反应釜-正太压力容器-实验室高压反应釜

釜温是由釜压和物料组成决定的。精馏过程中，只有保持规定的釜温，才能确保产品质量。因此釜温是精馏操作中重要的控制指标之一。

当釜温变化时，通常是用改变蒸发釜的加热蒸汽量，将釜温调节至正常。

当釜温低于规定值时，应加大蒸汽用量，以提高釜液的汽化量，高压反应釜，使釜液中重组分的含量相对增加，泡点提高，实验室高压反应釜，釜温提高。

当釜温高于规定值时，应减少蒸汽用量，以减少釜液的汽化量，使釜液中轻组分的含量相对增加，泡点降低，釜温降低。

釜温波动的原因比较多。当塔压突然升高时，釜温会随之升高，而后又复下降。这是由于这种釜温的升高是因压力升高引起了釜液泡点的升高所致。因而，塔内的上升蒸汽量不但不会增加，反而还会因为压力的升高而减少;这样，塔釜混合液中轻组分的蒸出就不完全，将导致釜液泡点的下降，因而使釜温又随之下降。

反之，当塔压突然下降时，塔内的上升蒸汽量会因塔压的降低而增加，造成塔釜液面的迅速降低，这样重组分可能带至塔顶。随着釜液中组分的变重，釜液的泡点升高，釜温也会随之升高。由此看来，塔压是引起釜温变化的重要因素。因此，操作中只有首先把塔压控制在要求的指标上，才能确切地知道釜温是否符合工艺要求，否则会导致错误的操作。

釜温也会随着进料中轻组分浓度的增加而降低，重组分浓度的增加而升高。

另外，釜中有水、蒸发釜中物料聚合堵塞了部分列管、加热蒸汽压力的波动、调节阀的失灵、物料的平衡采出受到破坏等，都能引起釜温的波动。釜温波动时，要分析引起波动的原因，加以消除。

例如，塔顶采出量过小，使轻组分压入塔釜而引起釜温下降。此时若不增加塔顶采出，单纯地加大塔釜加热蒸汽的用量，不但对釜温没有作用，严重时还会造成液泛。又如，蒸发釜的列管因物料聚合而堵塞，致使釜温下降，此时，应该订车对设备进行检修。

高压反应釜的操作可以分为以下几个细致步骤：

一、准备阶段

在开始操作高压反应釜之前，首先要确保工作区域的安全，检查釜内、釜外是否有违禁物品。接着，检查阀门、釜内是否干净，如有必要，应进行清洗。此外，操作人员需穿戴合适的个人防护装备，如耐高温手套、护目镜、防护服等，以确保个人安全。

二、投料与密封

在确认准备工作无误后，关闭所有阀门(排气阀除外)，反应釜，开始投料。投料时需注意物料的配比和顺序。投料完成后，盖上釜盖，旋转螺帽时应用力均匀，保证对角线两螺丝互相旋紧，以防漏气。密封性是高压反应釜安全运行的关键。

三、加氢与检查

若反应需要使用氢气，需按照安全规程进行加氢操作。首先，打开进气阀，通入氮气要气密性检查，确保装置不漏气。在确认装置气密性良好后，再进行加氢操作。加氢时需注意控制压力和流量，避免发生危险。

四、反应过程

在反应过程中，需设定好反应参数，如温度、压力、搅拌速度等。同时，要定期检查装置的气密性和反应状态，确保安全进行。如有异常情况，应立即停止反应并采取相应的安全措施。

五、取样与泄氢

在反应过程中或结束后，如需取样，需按照安全规程操作，钛反应釜，避免泄漏。取样时需注意个人防护和取样工具的选择。反应结束后，缓慢排放氢气，注意内釜稍有压力时就关闭排气阀，以防氧气进入引起危险。

六、清洗与保养

反应结束后，对高压反应釜进行清洗，去除残留物和杂质。清洗时需注意选择合适的清洗剂和清洗方法。此外，还需定期检查设备的各个部件是否完好无损，如有损坏应及时更换或维修，以确保设备的长期稳定运行。

实验室反应釜的操作需严格遵循安全规范，以确保实验进程与人员设备安全。使用前务必检查釜体、密封件及安全附件(如压力表、安全阀)的完整性，确认无裂纹或腐蚀痕迹，并校验温度、压力传感器的准确性。装料时应遵循“先液体后固体”原则，控制总装量不超过釜体容积的70%，避免反应剧烈时物料溢出。对于放热反应，需提前设置冷却循环并分阶段升温，升温速率建议控制在3-5℃/min，防止温差应力导致釜体变形或密封失效。

反应过程中需全程监控关键参数，若发现温度或压力异常波动(如超调10%以上)，应立即停止加热并检查搅拌系统是否正常。严禁在反应釜带压状态下进行任何紧固或拆卸操作，泄压时需通过排气阀缓慢进行，避免压力骤降引发物料喷溅。实验结束后，需待釜体自然冷却至室温后再开启，防止高温灼伤，清洗时应根据残留物性质选择兼容溶剂，避免损伤内壁涂层或引发化学反应。

长期存放前需完全干燥釜体，并在密封面涂抹防锈油，同时定期维护安全附件(如每半年校验一次安全阀)。对于含氯或强腐蚀性介质，需使用清洗方案并中和废液，确保合规处理。操作人员需熟悉应急预案，掌握紧急泄压、灭火等处置流程，实验记录需详实记录参数变化及设备状态，为后续实验提供参考。